FDA 백신 책임자, 미국 어린이 코비드-19 사망은 '당황'

FDA 백신 책임자, 미국 어린이 코비드-19 사망은 '당황'

미국 식품의약국(FDA)의 최고 백신 관리는 화요일 코로나19와 같은 예방 가능한 질병으로 인한 어린이 사망이 어린이 백신을 승인하는 동기라고 말했습니다. "최근 코비드-19의 물결, 특히 남쪽 아래에 수천 명의 어린이가 입원했습니다. 그리고 솔직히 선진국에서 우리처럼 100명의 어린이도 전염병으로 사망하는 것은 당혹스럽습니다. 생물의약품 평가 및 연구 센터장인 Peter Marks 박사는 Covid-19 백신 교육 및 형평성 프로젝트가 주최한 시청에서 말했습니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 미국 내 코로나19 사망자는 645명이다. Marks는 "우리가 안전하고 효과적인 백신을 배포할 수 있다면 백신으로 예방할 수 있는 질병으로 자녀를 잃을 필요가 없습니다. 그리고 우리는 안전하고 효과적인 것으로 판단되는 승인만 허용할 것입니다"라고 말했습니다. 말했다. 미국 소아과학회(American Academy of Pediatrics)가 월요일 발표한 데이터에 따르면 18세 미만 어린이는 미국 인구의 22%를 차지하지만 전국 모든 사례의 27%를 차지하며 어린이들 사이의 새로운 감염은 "예외적으로 높은" 상태를 유지하고 있다고 조직은 말했습니다. 그리고 그러한 경우가 심각하거나 사망에 이를 가능성은 적지만 어린이는 결국 장기적인 증상을 보일 수 있습니다. 국립 알레르기 및 전염병 연구소 소장인 앤서니 파우치(Anthony Fauci) 박사는 월요일 "우리가 어린이들에게 미치는 영향을 과소평가했다고 생각한다"라고 말했다. "전국에 있는 소아과 병원을 보세요... 병원에서 심한 감염을 앓는 아이들을 많이 보고 있습니다."

보건 전문가들은 어린이들이 11월 초까지 백신을 접종할 수 있다고 말합니다.

백신은 12세 미만의 어린이에게만 제공됩니다. 그러나 보건 당국은 곧 바뀔 것으로 기대하고 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 금요일 10월 26일에 백신 자문단을 만나 5~11세 어린이를 대상으로 한 화이자 백신 실험 데이터를 논의할 것이라고 밝혔다. 백신이 승인되기까지는 아직 몇 단계가 남아 있습니다. FDA 백신 고문은 먼저 권고를 해야 하고 FDA는 그것에 대해 투표할 것입니다. 그런 다음 CDC는 5세에서 11세 사이의 어린이가 예방 접종을 시작하기 전에 승인을 받아야 합니다. "대부분의 공중 보건 커뮤니티는 11월 초에 이 젊은 연령대를 위한 백신 승인을 볼 수 있을 것으로 기대하고 있습니다."라고 메건 라니 박사가 말했습니다. "FDA에서 일하는 우리 중 많은 사람들이 어린 자녀가 있거나 손자가 있습니다."라고 Marks는 말했습니다. "그리고 이것은 분명히 끝내야 할 가장 중요한 문제 중 하나이므로 시간을 낭비하지 않을 것입니다." 그리고 일단 어린아이들이 백신을 사용할 수 있게 되면 결정은 부모의 몫이 되며, 이는 장애가 될 수 있습니다. 코비드-19 항바이러스제는 게임 체인저가 될 수 있지만 백신은 여전히 ​​대유행에서 벗어나는 미국의 길이라고 전문가들은 말합니다. 코비드-19 항바이러스제는 게임 체인저가 될 수 있지만 백신은 여전히 ​​미국이 전염병에서 벗어날 수 있는 방법이라고 전문가들은 말합니다. Kaiser Family Foundation Vaccine에 따르면 5세에서 11세 사이의 부모 중 약 3분의 1인 34%만이 해당 연령대에 코로나19 백신이 제공되는 즉시 자녀에게 예방 접종을 하겠다고 말했습니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 10대 초반과 십 대의 코로나19 예방 접종률은 여전히 ​​모든 연령대 중 가장 낮습니다. 베일러 의과대학 열대의학 학장인 Peter Hotez 박사는 CNN의 Wolf Blitzer와의 인터뷰에서 남부에서는 12~17세 어린이 중 약 3분의 1만이 예방 접종을 받았다고 말했습니다. Hotez는 "우리는 이러한 mRNA 백신과 관련하여해야 할 많은 교육이 있습니다.

전국 감염률 감소

몇 주 동안 미국 전역에서 코비드-19가 급증한 후 감염률이 마침내 감소하고 있습니다. 그러나 전문가들은 특히 어린이들 사이에서 사례가 예외적으로 높은 경우 상황이 바뀌기 전에 해야 할 일이 여전히 있다고 말합니다. Brown University School of Public Health의 학장인 Ashish Jha 박사는 "아직 힘든 날이 남아 있어서 걱정입니다."라고 말했습니다. "백신에 대해 합리적으로 잘하고 있지만 델타 변종은 예방 접종을 받지 않은 사람들을 찾아 감염시키는 데 매우 능숙하기 때문에 훨씬 더 잘해야 합니다." 존스 홉킨스 대학의 데이터에 따르면 평균적으로 약 105,054명이 매일 새로운 코비드-19 감염을 겪는 것으로 보고됩니다. 그 숫자는 일주일 전 평균보다 약 12,000건이 적은 수치이며, 전문가들은 그 감소가 사례의 썰물인지 아니면 높은 사례 수로의 끝의 시작인지에 대해 의문을 제기하고 있습니다. Ranney는 "이것이 이 급증의 끝인지 아닌지를 결정하는 것은 정말로 우리에게 달려 있습니다."라고 말했습니다. 필요한 것은 더 많은 사람들이 예방 접종을 받는 것뿐만 아니라 확산이 많은 지역에서 실내에서 마스크를 착용하고 어린이들이 예방 접종을 받을 수 있도록 하는 것이라고 그녀는 말했습니다. Fauci는 미국의 대다수가 확산을 통제하기 위해 예방 접종을 받아야 할 것이라고 말했지만 미국 질병 통제 예방 센터의 데이터에 따르면 인구의 56%만이 완전히 예방 접종을 받았습니다. Hotez는 여전히 올해 남은 기간에 대해 걱정하고 있다고 말했습니다. 추운 달은 바이러스의 확산을 촉진하는 조건을 가져오고 미국은 여전히 ​​예방 접종이 부족하다고 그는 말했습니다. Hotez는 "우리는 여전히 올해 남은 기간 동안 꽤 힘든 여정을 보내고 있습니다.

유망한 새로운 항바이러스제

항바이러스제는 감염의 영향을 줄일 것을 약속하지만 전문가들은 백신을 대체할 수 없다고 경고한다. 금요일 제약회사 머크(Merck)는 머크와 리지백 바이오 테라퓨틱스(Ridgeback Biotherapeutics)가 만든 연구용 항바이러스제인 몰 누피 라비 르(molnupiravir)가 코로나19로 인한 입원이나 사망 위험을 절반으로 줄일 수 있다고 밝혔다. 그러나 몰 누피 라비 르 시험의 전체 데이터는 아직 공개되거나 동료 검토를 거치지 않았습니다. 그리고 이 알약이 FDA에서 Covid-19와 싸우기 위해 승인을 받았는지 여부 또는 시기는 분명하지 않습니다. Ranney는 "이 알약은 훌륭하고 응급실 의사로서 이것을 내 도구 상자에 넣어 코로나19에 걸린 환자들에게 줄 수 있는 또 다른 도구가 되기를 기다릴 수 없습니다."라고 말했습니다. "하지만 알약을 복용하는 것보다 낫습니다. 예방 접종을 의미하는 처음부터 아프지 않습니다."